蚕豆病，是一种遗传性溶血病，根本病因为G-6-PD基因突变导致的G6PD缺乏症，常见于10岁以下男孩。通常非发作时不需要特殊治疗;如果发生急性溶血，应及时对症治疗,如停止食用蚕豆及其制品、纠正水/电解质失衡等。方法/步骤1/3分步阅读

蚕豆病(葡萄糖~6-磷酸脱氢酶缺乏症)一般会涉及健告中的:血液、贫血、血液性疾病、天性疾病、遗传性疾病。

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1、投保时需了解病史，如何发现，婴幼儿时期发现还要提供儿保资料及随访复查资料，有无症状,有无过治疗。

2、提供既往的专科随诊以及出院后门诊复查的健康资料,如：出入院记录、治疗过程和门诊病历；如为体检发现，没有症状，投保时需提供1年内有效的体检报告或复查报告;如有就诊史或手术史，需提供完整就诊病历，出院病历，并需提供后续复查病历。

大部分重疾险的智能核保满足以下条件，可正常承保:

为体检或基因检查发现，从未发生过溶血，历次检查，血红蛋白均不低于100g/L

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复查风险提示:复查有风险，有可能会发现新的健康异常，具体需要提供的核保资料请以保司下发为准。